アステラス製薬(株) 4503 の詳細データ
基本情報
東証プライム
・医薬品- 株価
- 1,788()
- 前日比
- -0.94%
前日終値 | 始値 | 高値 | 安値 | 出来高 | 値幅制限 |
---|---|---|---|---|---|
1,805 | 1,786 | 1,801 | 1,767 | 3,195,400株 | 1404.5~2204.5() |
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アステラス製薬(株)について
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適時開示情報
更新日時 | 内容 |
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アステラス製薬:免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ | |
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ | |
経営計画2015-2017策定のお知らせ | |
2015年3月期連結業績の見込み値等に関するお知らせ | |
LDLコレステロール低下薬evolocumab国内承認申請に関するお知らせ | |
高リン血症治療剤「キックリンカプセル」 日本での効能・効果追加承認申請に関するお知らせ | |
平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) | |
アステラス製薬 2014年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について | |
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ | |
米国イミュノミック セラピューティクス社とのスギ花粉症に対する治療ワクチンJRC2-LAMP-vaxの開発・商業化に関するライセンス契約締結のお知らせ | |
アゾール系抗真菌剤isavuconazonium 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ | |
エンザルタミドの第II相TERRAIN 試験 転移性前立腺がんにおけるビカルタミドとの比較において無増悪生存期間が有意に延長 | |
アステラス製薬:サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携に関する契約改定のお知らせ | |
(訂正)「経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症欧州での承認取得のお知らせ」の一部訂正について | |
アステラス製薬:米国ヤンセン・バイオテック社との経口JAK阻害剤 ASP015Kの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ | |
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州での承認取得のお知らせ | |
アステラス製薬:Proteostasis社との小胞体ストレス応答を調節する治療薬創製に関する提携のお知らせ | |
平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) | |
2014年度第2四半期決算補足資料 | |
2014年度第2四半期 決算説明会資料について | |
平成27年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ | |
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ | |
アステラス製薬:前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 添付文書改訂に関するお知らせ | |
米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬 共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ | |
アステラス製薬:経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 米国での追加適応承認取得に関するお知らせ | |
ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について | |
当社業績に関する一部報道について | |
アステラス製薬 2014年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について | |
平成27年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) | |
アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ |
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